本研究以《植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》(GB 23200.113—2018)測定番茄中甲霜靈殘留量為例,探究內(nèi)標標準曲線、外標標準曲線及單點外標三種定量方法對農(nóng)藥殘留測定結(jié)果不確定度的影響。結(jié)果表明:在與定量方法相關的不確定度分量中,內(nèi)標添加、曲線擬合貢獻較大,應加以控制。此外,內(nèi)標標準曲線法和外標標準曲線法引入的相對標準不確定度基本相同且大于單點外標法,故從降低測量結(jié)果不確定度的角度分析,選擇單點外標法較為適宜。

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圖1不同定量方法不確定度及分量的比例

結(jié)果表明，IDMS相關方法具有較高的精密度，重復性測量引入的不確定度和校準曲線引入的不確定度均小于不采用內(nèi)標的SA方法�？紫槊鞯萚17]研究不同定量方法對蔬菜農(nóng)藥殘留測量不確定度的影響時，發(fā)現(xiàn)單點內(nèi)標標準曲線法和外標標準曲線法引入的相對標準不確定度基本相同且大于單點外標法，其中曲....

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