支原體肺炎主要通過呼吸道傳播，一般為小流行或散發(fā)，全年均可發(fā)病，多見于夏、秋季，多發(fā)于學(xué)齡前及學(xué)齡期兒童。近年來肺炎支原體已經(jīng)成為兒童急性呼吸道感染的主要病原，難治或重癥病例增多。本文回顧性分析我院2008年3月—2O10年3月問收治的兒童支原體肺炎臨床特征與激素使用關(guān)聯(lián)性，結(jié)果現(xiàn)報道如下。

　　1 資料和方法

　　1．1 一般資料選擇我院收治的支原體肺炎患兒65例，其中男38例，女27例，起病至就診時間3～8d，平均(5．3±0．8)d；年齡3個月～14歲，平均(6．3-4-2．1)歲，其中3個月一3歲21例，3～14歲39例。所有患兒按照第7版《諸福棠實用兒科學(xué)》診斷標準診斷為支原體肺炎 。根據(jù)相同標準收集同時期本市醫(yī)院80例患兒病例資料作為外部驗證數(shù)據(jù)。

　　1．2 方法

　　1．2．1 實驗室檢查全部患兒行胸片檢查、血常規(guī)檢查，檢測C一反應(yīng)蛋白(CRP)、紅細胞沉降率(ESR)，并記錄呼吸道癥狀與體征、患兒體溫、肺外損害。

　　1．2．2 治療 所有患兒均給予退熱、平喘、止咳化痰、霧化吸入等對癥治療，靜脈滴注阿奇霉素10 mg·kg·d，每天1次，連用7 d，頭孢類抗生素酌情聯(lián)用，其他癥狀對癥治療，如治療效果差，無改善于第7 d使用甲潑尼松龍2 mg·kg·d，靜滴5日，如病情進展迅速可提早使用激素。其中病情惡化進展使用激素19例，未使用激素41例。

　　1．3 兒童支原體肺炎病情進展性發(fā)展預(yù)測模型的建立使用多因素Logistic回歸分析建立模型。預(yù)測模型納入因素包括呼吸困難、胸痛、ESR升高、CRP升高、大片狀陰影、淋巴結(jié)腫大、胸腔積液。根據(jù)危險評分系統(tǒng)預(yù)測的概率，按照0～30％ 、31％ ～70％ 和71％ ～100％將支原體肺炎患兒分為低危進展組、中危進展組和高危進展組。

　　1．4 兒童支原體肺炎病情進展性發(fā)展預(yù)測模型的外部驗證根據(jù)危險評分系統(tǒng)計算80例患兒的分值以及低危進展組、中危進展組和高危進展組進展發(fā)生率。

　　1．5 統(tǒng)計學(xué)處理全部數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS 13．0統(tǒng)計分析軟件進行處理，計數(shù)資料采用)(2檢驗。Logistic回歸分析估計回歸方程系數(shù)，變量納入模型方法采用Stepwise法。P<0．05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

　　2 結(jié)果

　　2．1 兒童支原體肺炎進展組臨床特點 進展組患兒喘息、呼吸困難、胸痛、ESR升高、CRP升高、大片狀陰影、淋巴結(jié)腫大、胸腔積液的比例明顯高于非進展組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義，P<0．05；兩組在年齡、性別、發(fā)熱、咳嗽、嘔吐腹瀉、肺部噦音、WBC升高、斑片狀陰影、肺紋理增粗、肺門影增濃的比例差異不大，無統(tǒng)計學(xué)意義，筆耕文化傳播，P>0．05。

　　2．2 兒童支原體肺炎病情進展性危險因素根據(jù)LogisticB回歸系數(shù)，對危險因素進行賦分，呼吸困難為5分，ESR升高為10分，CRP升高為12分，大片狀陰影為l0分，肺門淋巴結(jié)腫大為6分，胸腔積液為6分。

　　2．3 兒童支原體肺炎病情進展危險程度預(yù)測 根據(jù)危險因素的賦分和患兒臨床特征計算總分，三組患兒病情進展性發(fā)展發(fā)生率分別為76．9％ 、15．4％、7．7％。外部驗證數(shù)據(jù)中，患兒病情進展性發(fā)展發(fā)生率分別為77．5％、15．0％ 、7．5％ ，與本文數(shù)據(jù)中發(fā)生率相近。

　　3 討論支原體肺炎是常見于兒童的呼吸系統(tǒng)感染，癥狀重，病程長，易反復(fù)，而且發(fā)病率日益增加。肺炎支原體是小兒肺炎的重要病原，尤其是在反復(fù)感染的患兒中，其造成人類感染的原核細胞接近于黏液病毒的大小，容易通過膜濾器，避過防止細菌污染的屏障，黏附于宿主呼吸道上皮細胞表面，進入細胞間隙，破壞支氣管和細支氣管的黏膜層，造成微絨毛運動停滯，上皮細胞腫脹、壞死、脫落，漿細胞、淋巴細胞浸潤，在炎癥細胞浸潤下肺泡壁也會出現(xiàn)增厚。它主要的傳播途徑是經(jīng)呼吸道飛沫傳播，潛伏期內(nèi)至癥狀緩解后數(shù)周的患者均有傳染性。學(xué)齡前兒童和學(xué)齡兒童是支原體肺炎的多發(fā)年齡段，本研究3～14歲支原體肺炎患兒占總患兒人數(shù)的65％ ，該年齡段兒童集體學(xué)習(xí)活動時間多，容易發(fā)生交叉感染。近年來研究認為支原體感染與細胞免疫、體液免疫有關(guān)，存在機體免疫調(diào)節(jié)、免疫反應(yīng)、免疫抑制、免疫逃逸、免疫蓄積等 。激素能夠發(fā)揮抑制免疫反應(yīng)的作用，應(yīng)用小劑量激素輔助治療支原體肺炎可以調(diào)節(jié)免疫狀態(tài)，阻斷細胞因子和炎癥介質(zhì)的釋放。激素還可以抑制INF一 的產(chǎn)生和Th2細胞的活化，減輕炎癥部位血管擴張，減少淋巴細胞增殖，并減少巨噬細胞活化以及白細胞浸潤”，故激素不能隨意使用，針對患兒臨床癥狀是否使用激素治療成為臨床治療的難點。

　　發(fā)熱、咳嗽、肺部噦音是兒童支原體肺炎的常見癥狀，本文進展組患兒喘息、呼吸困難、胸痛的比例明顯高于非進展組，說明出現(xiàn)這些癥狀的患兒應(yīng)用常規(guī)治療效果欠佳，病情較難得到控制 。本組血液化驗結(jié)果顯示進展組患兒ESR升高、CRP升高的明顯高于非進展組。ESR和CRP水平在多數(shù)炎癥疾病活動期會發(fā)生升高，特別在發(fā)生損傷和炎癥反應(yīng)時。研究顯示支原體肺炎重癥患兒的ESR和CRP水平明顯高于輕癥患兒，說明病情嚴重的患兒炎癥反應(yīng)強烈。支原體肺炎胸片表現(xiàn)主要有斑片狀陰影、大片狀陰影、肺門影增濃以及肺紋理增粗。文獻研究顯示，表現(xiàn)為大片狀陰影的支原體肺炎患兒血清CRP水平較高。

　　本組進展組患兒大片狀陰影、淋巴結(jié)腫大、胸腔積液的比例明顯高于非進展組，可見病情較重患兒易伴有并發(fā)癥，胸片以大片狀陰影為表現(xiàn)的患兒肺部炎癥反應(yīng)較為激烈。本研究認為預(yù)測危險因素是預(yù)測模型的基礎(chǔ)，多因素分析結(jié)果表明呼吸困難、ESR、CRP明顯升高，胸片表現(xiàn)為大片狀陰影、胸腔積液、淋巴結(jié)腫大是支原體肺炎患兒病情進展性發(fā)展的獨立危險因素。通過Logistic B回歸系數(shù)對這些因素進行賦分并計算，把患兒分為高危進展組、中危進展組、低危進展組，三組患兒病情進展性發(fā)展發(fā)生率分別為76．9％、15．4％ 、7．7％ 。對于低危進展組的患者，進行常規(guī)治療和對癥治療，可避免使用激素，反之對于高危進展組的患者，應(yīng)通過積極的激素治療干預(yù)，以便有效抑制過強的炎癥反應(yīng)，盡早控制病情，可以縮短住院時間，減少并發(fā)癥發(fā)生，但這些干預(yù)是否能真正改善患者的預(yù)后，仍需進一步前瞻性研  究明確。本預(yù)測模型外部驗證C統(tǒng)計值為0．863(95％可信區(qū)間為0．811—0．957)，模型區(qū)分能力優(yōu)，擬合優(yōu)度檢驗p>0．05，說明模型校準能力好，可以據(jù)此建立預(yù)測模型，應(yīng)用于臨床對兒童支原體肺炎患者是否使用激素的預(yù)測。本研究中，預(yù)測模型成功將外部驗證數(shù)據(jù)劃分為低危、中危和高危進展組，這三組患者進展性發(fā)生率分別為11．0％、48．1％ 和85．1％。故可通過該方法早期、簡單、準確地預(yù)測兒病支原體肺炎是否使用激素。但是本樣本研究例數(shù)較少，未提高預(yù)測模型的普遍適用性，應(yīng)增加大樣本量進行更深入的研究。

　　綜上所述，兒童支原體肺炎的臨床特征有助于指導(dǎo)激素治療的應(yīng)用。對具備條件的患兒早期應(yīng)用小劑量激素治療可以抑制支原體感染引起的免疫反應(yīng)，緩解癥狀，避免病情加重，可取得較滿意的療效。

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