真核起始因子5A(eIF-5A)普遍存在于所有真核細胞內(nèi)，是目前發(fā)現(xiàn)唯一一個含有hypusine殘基的蛋白質。本工作首先從Mo7e細胞中提取RNA，通過RT-PCR方法釣取eIF-5A，在確認序列正確的基礎上，構建eIF-5A的原核表達載體。誘導表達后，通過鈷離子柱進行親和純化，然后通過免疫印記和肽質量指紋譜方法對重組蛋白進行鑒定，并用原子力顯微鏡對其結構進行了初步分析。用得到的重組蛋白分別免疫家兔和小鼠，獲得兔的抗血清和三株持續(xù)分泌單抗的雜交瘤細胞株，為進一步分析eIF-5A的功能提供了檢測手段。eIF-5A的hypusine修飾是其活性和功能發(fā)揮所必需的，我們通過PCR方法實現(xiàn)了hypusine位點的定點突變，并進一步構建了含GFP標簽的eIF-5A及其hypusine位點突變的真核表達載體。瞬時轉染細胞，eIF-5A表達初期為全細胞分布，而后逐漸轉移至細胞質，表明其具有核質穿梭功能。然后利用氨基酸突變、添加阻斷劑等方法，抑制eIF-5A的hypusine修飾，觀察到eIF-5A始終為全細胞分布，提示抑制hypusine的形成可影響eIF-5A的亞細胞定位，進而影響其功能的發(fā)揮。進一...

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學位級別】：碩士

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引言
第一部分 eIF-5A蛋白質表達載體的構建與鑒定
    材料與方法
    結果與討論
    小結
第二部分 重組eIF-5A蛋白質的原核表達和抗體制備
    材料與方法
    結果與討論
    小結
第三部分 eIF-5A的亞細胞定位及功能的初步研究
    材料與方法
    結果
    討論
    小結
總結
參考文獻
致謝
附錄
    英文縮略詞
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